jueves, 14 de abril de 2016

Nutrientes de los alimentos

Actividad de laboratorio 4.
Nutrientes de los alimentos
Problema: ¿Cómo se identifican experimentalmente los nutrientes de los alimentos?
Objetivo: Identificar experimentalmente la presencia de nutrientes en diversos alimentos.

Hipótesis
Todos los alimentos tienen nutrientes y algunos son en mayores proporciones, los alimentos grasos tienen sensación resbalosa, las vitaminas se encuentran principalmente en frutas y verduras, las proteínas se encuentran principalmente en alimentos de origen animal

Materiales:

  • SEIS TUBOS DE ENSAYO
  • GRADILLA
  • ´PINZAS
  • VASO DE PRECIPITADO DE 250 mL 
  • MECHERO DE BUNSEN
  • GOTERO
  • PIPETA DE 5 mL
  • MORTERO CON PISTILO
  • PAPEL DE ESTRAZA
  • AGUA DESTILADA
  • REACTIVO BENEDICT
  • ÁCIDO CLORHÍDRICO DILUIDO
  • SOLUCIÓN DE LUGOL
  • DISOLUCIÓN DE NAOH AL 10%
  • REACTIVO BIURET
  • ALCOHOL ETÍLICO
  • GLUCOSA 
  • ACEITE COMESTIBLE
  • BEBIDA DE SOYA
  • LECHE
  • CLARA DE HUEVO
  • CARNE MOLIDA
  • PAPA
  • CREMA DE CACAHUATE
  • JUGO DE NARANJA
  • AZÚCAR 
  • AGUACATE

Procedimiento.
1. Si el alimento es solido de origen vegetal, primero debes triturarlo en un mortero con un poco de agua destilada y luego decantarlo en un vaso de precipitado. Si el alimento es de origen animal, además de triturarlo con un mortero co agua destilada, lo tienes que meter en un vaso de precipitado. Si el alimento es liquido se pasa directamente a realizar las pruebas.
1-Colocar en los tubos de ensaye los alimentos como se indica:

2- Numera del 0 al 5 los tubos de ensayo el tubo se va se guardará como testigo sin dializarse ninguna prueba en él. A continuación se realizarán las pruebas necesarias para cada nutriente y se anotaran las observaciones.
3- realizarse de siguientes pruebas para carbohidratos.
a) dentificación de azúcares reductores como la glucosa se agregan 2 mililitros de alimento en los tubos del 0 al 4. Al tubo 1 se le añade un mililitro del activo de benedict. Tomar el tubo con unas pinzas y calentarlo suavemente a la llama del mechero.
Si se produce un precipitado naranja contiene azúcares reductores.
b) identificación de azúcares no reductores tuvo dos se le añaden 3 gotas de ácido clorhídrico diluido. Se hace hervir suavemente por uno o dos minutos Después se enfría y seña de bicarbonato de sodio hasta que no se produzca efervescencia. Ahora la disolución es neutra y esto convierte los azúcares no reductores en azúcares reductores por una reacción de hidrólisis.
c) para identificar si el alimento contiene almidón al tubo 13 añade unas gotas de lugol quisiera mezcla toma un color azul Violeta Esto indica que el alimento contiene almidón.
4- prueba para proteínas: se toma el tubo 4 y selenia de un mililitro de disolución de hidróxido de sodio 5 gotas de reactivo de biuret agitando el tubo en cada gota. Si la mezcla toma un color rosado Violeta significa que el alimento contiene proteína.
5- prueba para las grasas:
a) tomar un trozo de alimento y pétalo encima de un papel de estraza si el alimento es líquido basta con echar unas botas sobre el papel. Se deja secar la Mancha y se observa el papel a trasluz si queda una mancha translúcida y procedencia de grasa.

b) se coloca en un tubo de ensaye un trocito de alimento y seña de 2 mililitros de alcohol etílico el alimento es líquido segrega uno o dos gotas de alcohol etílico. Cejitas vigorosamente por unos segundos y se deja reposar la mezcla para que se the dementen los trozos y alimento. Se decanta el líquido. Se añade a este segundo tubo un poco de agua. Si aparece un precipitado blanco significa que contiene lípidos.



































Análisis &
Conclusiones.

En base a sustancias como lugol, ácido clorihidrico y activo Benedict se determino que nutrientes tienen los siguientes alimentos

Aceite comestible- Grasas
Bebida de soya- Vitaminas
Leche- Vitaminas, proteínas
Clara de huevo- Proteínas
Carne molida- Proteínas
Papa- Vitaminas, almidon
Crema de cacahuate- Vitaminas y grasas
Jugo de naranja- Vitaminas
Azucar- Grasas
Aguacate- Vitaminas y proteínas




Azucares simples: fuentes de energía

Problema: ¿Qué alimentos contienen azúcares simples?

Hipótesis:
Loas azucares se clasifican en simples y complejos, los primeros son  fáciles de procesar en el cuerpo, mientras que los otros no. El almidón es simple, como la glucosa o la miel

Material:

vaso de precipitados de 400 ml, parrilla de calentamiento, probeta de 10 ml, perlas de ebullición, solución de glucosa al 10%, cuatro tubos de ensayo, pinzas para tubo de ensayo, solución de Benedict,  agitador de vidrio y soluciones de otros alimentos como: almidón al 10%, Miel al 10%, una suspensión de gelatina al 10%.



Procedimiento:
Llena con agua un tercio de un vaso de 400 ml.
Calienta el agua sobre la parrilla.
A un tubo de ensayo agrega 5 ml de solución de glucosa al 10% y 3 ml de solución de Benedict y agitar la mezcla.








Ahora agrega una perla de ebullición.
Con las pinzas con lo que el tubo de ensayo en baño María y caliente durante cinco minutos.

 Registra el cambio de color azul amarillo o naranja como prueba positiva de la presencia de un azúcar simple (testigo)
Repite el procedimiento utilizando muestras de alimentos como la solución de gelatina o de almidón o unas cuantas gotas de miel en suspensión de agua.
Registra tus observaciones en un cuadro




















































Disolución de glucosa al 10% Coloración Naranja-azúcares simples.
Disolución de almidón al 10% Coloración Naranja- contiene azúcares simples 
Disolución de miel al 10% Coloración Naranja, - azúcares simples.
Suspensión de gelatina al 10%-Verde, -no contiene azucares simples.


Análisis: ¿cuáles alimentos dieron positivo en la prueba de presencia de un azúcar simple?
Mie, almidonl y glucosa

viernes, 1 de abril de 2016

Isomeros





6 Butil, 4 etil, 5 propil dodecano






4 butil, 6 etil, 8 propil dodecano





4 butil, 5 etil, 6 propil dodecano



3 butil, 6 etil, 4 propil dodecano






5,7 dimetil, 9 etil  hexadecano









Amidas

Las amidas
Son los compuestos orgánicos generados por una reacción entre un ácido carboxílico con el amoniaco o con una amina.

Principales Reacciones de las amidas
Las reacciones de las amidas son las generales derivadas de grupos ácidos carboxílicos

Hidrolisis ácida de las amidas

Las amidas se hidrolizan (reacción química entre una molécula de agua y otra molécula) en medios ácidos, bajo calefacción, formando aminas y ácidos carboxílicos.
El mecanismo de la reacción transcurre en los siguientes pasos:

v  Eliminación

v  Ataque nucleófilo

v  Equlibrio ácido base desplazado.



Las amidas se hidrolizan en medios ácidos, bajo calefacción, formando aminas y ácidos carboxílicos.


El mecanismo de la reacción transcurre en los siguientes pasos:
Ø 
Protonación del oxígeno carbonílico.
Ataqucleófilo del agua al carbono carbonilo
Desprotonación del agua y protonación del grupo amino.
Eliminación de amoniaco
Desprotonación del oxígeno carbonílico

REACCION DE LA AMIDAS CON EL ACIDO NITROSO AMIDAS CÍCLICAS-

Las amidas cíclicas o lactamas también se reducen a aminas sin producirse la apertura del anillo.

REACCIÓN DE HOFFMAN

En esta reacción se generan aminas puras con un átomo de carbono menos. una amida no sustituida es tratada con hipobromito (es una especie química de bromo en estado de oxidación )

REDUCCIÓN DE AMIDAS

La amina tiene igual número de carbonos que la amida ya que el hidruro de litio y aluminio convierte a las amidas en aminas.
El hidruro de diisobutil aluminio  reduce amidas a aldehídos.


DESHIDRATACIÓN

Por reacción con deshidratantes (SOCl2) (P2O5) se producen nitrilos


 MERCURACIÓN DE AMIDAS

Mediante la reacción con óxido mercúrico (HgO)
Se producen sales mercúricas y se conocen como omidas Las imidas son compuestos que contienen dos grupos acilo unidos a un nitrógeno mediante enlaces simples.

Reacción de las amidas con el Ácido Nitroso

El ácido nitroso suele emplearse para convertir grupos amino en grupos hidroxilo. Así, cuando las amidas primarias se tratan con ácido nitroso se forma el ácido orgánico correspondiente y se desprende nitrógeno gaseoso, de acuerdo a la siguiente reacción

Transposición de Hofmann

La transposición de Hofmann es una reacción química que permite obtener a partir de una amida primaria una amina primaria y dióxido de carbono.
 La reacción ocurre mediante un mecanismo muy parecido al de la transposición de Curtius, que incluye una transposición. Fue llamada así Por el nombre de su descubridor.
Reacción con hidroxilamina

La hidroxilamina u oxiamo grupo alquiloníaco de fórmula (NH2OH), es un compuesto que procede de sustituir un átomo de Hidrógeno del amoníaco por un hidroxilo. No se encuentra libre en la naturaleza

El amoniaco liquido como absorbente:

El amoniaco liquido tiene una constante diaelectricaelevada es un buen disolvente de las sales, con las que forman soluciones ionicas. Tambien se tiene rara faultad de disolver los metales alcanos y alcalinoterreos.
Formando Amidas




Las amidas son un derivado del grupo funcional de los ácidos carboxílicos,  en los que el grupo –OH
Las amidas son comúnmente encontradas en la naturaleza y en sustancias como los aminoácidos, las proteínas, el ADN y el ARN, hormonas, vitaminas. Nuestro cuerpo las necesita para la excreción del amoníaco ( NH3).
Es muy utilizada en la industria farmacéutica (los medicamentos), y en la industria del nailon (la ropa). Las amidas se usan especialmente como agentes espumantes y espesantes.
El principal uso que se le da a las amidas se da en la polimerización de las mismas. Las poliamidas son la materia prima de muchas fibras sintéticas, como los diferentes tipos de nylon. Además también se utilizan algunos tipos de poliamidas en pinturas especiales de tipo industrial.


Como obtener amidas
Aunque no lo sabemos, las aminas están comúnmente en la naturaleza. Las podemos encontrar en diferentes sustancias conocidas por todos. Por ejemplo en los aminoácidos, las proteínas, el ADN y el ARN, vitaminas y hormonas. La reacción del amoniaco (aminas primarias o secundarias) con ésteres es uno de los principales y más conocidos métodos para obtener estos compuestos.





Química orgánica básica y aplicada: de la molécula a la industria, Volume 1
Eduardo Primo Yúfera - 1994 - 795 pages

Química orgánica experimental
H. Dupont Durst, George W. Gokel - 1985 - 600 pages


Aplicación de las Amidas de Weinreb en la síntesis de Benzopirano [4,3-b ...
Virginia Martínez Rodriguez - 1998 - 119 pages